La empresa ABLE Human Motion conseguió el marcado CE de su primer producto, el ABLE EXOSKELETON para uso clínico en neurorrehabilitación, en virtud del nuevo Reglamento de dispositivos médicos (MDR). La aprobación significa que este exoesqueleto cumple con todos los requisitos de seguridad, salud y protección ambiental que deben cumplir los fabricantes y distribuidores para comercializar un dispositivo médico en la Unión Europea. Las primeras unidades del exoesqueleto se entregarán en julio a clínicas privadas de Barcelona, Madrid y Coruña. En un futuro, el ABLE EXOSKELETON podría aplicarse también para esclerosis múltiple.

Actualmente realizan un ensayo clínico con la Fundación Esclerosis Múltiple Madrid (FEMM) para evaluar el uso del exoesqueleto en más de 30 pacientes con esclerosis múltiple.

Por ahora el uso del exoesqueleto es exclusivamente en el entorno clínico. Es decir, no se puede comprar para uso particular.

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